Cas-numero: 224785-91-5 Molekyylikaava: C23H33ClN6O4S
| Sulamispiste | 214 - 216 °C |
| Tiheys | Ei käytössä |
| säilytyslämpötila | Inertti ilmakehä, 2-8°C |
| liukoisuus | Ei käytössä |
| optinen aktiivisuus | Ei käytössä |
| Ulkomuoto | Valkoisesta luonnonvalkoiseen kiteinen |
| Puhtaus | ≥ 98 % |
oli toinen markkinoitu lääke, ja sillä oli se etu, että sen alkamisaika ei lyhentynyt ottamalla lääke täyteen vatsaan.Se on 30 kertaa tehokkaampi PDE5:n estäjä (keskimääräinen IC50, 3,9 nM) kuin sildenafiili ja 10 kertaa tehokkaampi kuin tadalafiili, ja se on selektiivisempi (> 1 000 kertaa) ihmisen PDE5:lle kuin ihmisen PDE2:lle, PDE3:lle ja PDE4:lle. kohtalainen selektiivisyys (> 80 kertaa) PDE1:lle.Uuden PDE5-estäjän PDE:tä estävä selektiivisyys ja sekä in vitro että in vivo -teho.esti spesifisesti cGMP:n hydrolyysiä PDE5:llä IC50:llä 0,7 nM (sildenafiili 6,6 nM).PDE1:n IC50 oli 180 nM, PDE6:lla 11 nM ja PDE2:lla, PDE3:lla ja PDE4:llä yli 1 000 nM.
Selektiivinen phsphodiesterase type 5 (PDE5) -estäjä
Lääkäri neuvoo käyttöä
Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille
