Cas-numero: 330784-47-9 Molekyylikaava: C23H26ClN7O3
Sulamispiste | 150 - 152 °C |
Tiheys | 1,372 |
säilytyslämpötila | Suljettu kuivassa, Säilytä pakastimessa, alle -20°C |
liukoisuus | DMSO (hieman), metanoli (hieman, lämmitetty) |
optinen aktiivisuus | Ei käytössä |
Ulkomuoto | Valkoisesta luonnonvalkoiseen |
Puhtaus | ≥ 98 % |
(Zepeed) hyväksyttiin Korean terveysministeriön erektiohäiriöiden (ED) hoitoon elokuussa 2011. Se on erittäin selektiivinen tyypin 5 fosfodiesteraasin (PDE5) estäjä.on raportoitu olevan markkinoiden selektiivisin PDE5-inhibiittori.Tmax-arvon alkaminen ja puoliintumisaika vaihtelevat myös markkinoilla olevilla PDE5-estäjillä.Sildenafiililla on Tmax1 tunnin kohdalla ja puoliintumisaika 3–5 tuntia.Vardenafiili on hieman samanlainen kuin Tmax0,6 tuntia ja puoliintumisaika 4-6 tuntia.Tadalafiililla on pisin puoliintumisaika markkinoilla olevista lääkkeistä, puoliintumisaika on 17 tuntia.sen vaikutus alkaa nopeasti saavuttaen Tmax0,6 tunnissa puoliintumisajan ollessa 1,2 tuntia.(TA-1790):n synteesi on kuvattu patenttikirjallisuudessa.Pääasiallinen eliminaatioreitti on sapen ja ulosteiden kautta.havaittiin myös imeytyvän uudelleen enterohepaattisen kierrätyksen kautta.
Fosfodiesteraasin (PDE5) estäjä, jota käytetään erektiohäiriöiden hoitoon.
on erittäin selektiivinen PDE5-inhibiittori, jonka IC50 on 1 nM.