Cas-numero: 54-31-9 Molekyylikaava: C12H11ClN2O5S
| Sulamispiste | 261 - 263 °C |
| Tiheys | 1,16 (karkea arvio) |
| säilytyslämpötila | Inertti ilmakehä, huoneen lämpötila 2-8°C |
| liukoisuus | DMSO: >5 mg/ml 60 °C:ssa |
| optinen aktiivisuus | Ei käytössä |
| Ulkomuoto | Luonnonvalkoinen kiinteä aine |
| Puhtaus | ≥ 98 % |
Telmisartaani lanseerattiin Yhdysvalloissa verenpainetaudin hoitoon.Se voidaan valmistaa kahdeksassa vaiheessa alkaen metyyli-4-amino-3-metyylibentsoaatista;ensimmäinen ja toinen syklisointi bentsimidatsolirenkaaksi tapahtuvat vaiheissa 4 ja 6, vastaavasti.Telmisartaani estää angiotensiini II:n (Ang II), reniini-angiotensiini-aldosteronijärjestelmän (RAAS) ensisijaisen efektorimolekyylin, toiminnan.Se on kuudes tämän luokan "sartaanit", jota markkinoidaan lyijyyhdisteen losartaanin jälkeen.Sen pitkäkestoinen vaikutus (24 tunnin puoliintumisaika) saattaa olla tärkein ero muihin angiotensiini II -antagonisteihin verrattuna.Toisin kuin useat muut tähän luokkaan kuuluvat aineet, sen aktiivisuus ei riipu muuttumisesta aktiiviseksi metaboliitiksi, sillä 1-O-asyyliglukuronidi on pääasiallinen ihmisillä esiintyvä metaboliitti.Telmisartaani on tehokas kilpaileva antagonisti AT1-reseptoreille, jotka välittävät useimpia angiotensiini II:n tärkeistä vaikutuksista, vaikka niiltä puuttuu affiniteetti AT2-alatyyppeihin tai muihin kardiovaskulaariseen säätelyyn osallistuviin reseptoreihin.Useissa kliinisissä tutkimuksissa telmisartaanilla kerran vuorokaudessa annosteltuna saatiin tehokkaita ja pitkäkestoisia verenpainetta alentavia vaikutuksia ja sivuvaikutuksia (erityisesti hoitoon liittyvää ACE-estäjiin liittyvää yskää iäkkäillä potilailla) esiintyi vähän.
Telmisartaani on angiotensiini II -reseptorin salpaaja.
