l Cas-numero: 171596-29-5 Molekyylikaava: C₂2H₁9N3O4
| Sulamispiste | >193°C |
| Tiheys | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| säilytyslämpötila | -20°C |
| liukoisuus | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| optinen aktiivisuus | [a]/D +68 - +78°, c = 1 kloroformissa-d |
| Ulkomuoto | Valkoinen tai luonnonvalkoinen kiinteä aine |
| Puhtaus | ≥ 98 % |
(markkinanimi tai ) on eräänlainen PDE5-estäjä, jota käytetään erektiohäiriöiden, eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun ja keuhkoverenpainetaudin hoitoon.Vaikutus rentouttaa verisuonten lihaksia ja lisää verenkiertoa corpus cavernosumiin.Sen vaikutusmekanismi on cGMP-spesifisen fosfodiesteraasi tyyppi 5:n (PDE5) toiminnan estäminen.PDE5 hajottaa cGMP:tä peniksen ympärillä olevassa corpus cavernosumissa.Siksi tadalafi lisää cGMP:n pitoisuutta, mikä edelleen aiheuttaa sileän lihaksen rentoutumisen ja lisääntyneen verenvirtauksen paisuvaiseen.Jotkut kliiniset tutkimukset viittaavat myös siihen, että se voisi parantaa endoteelin toimintaa miehillä, joilla on lisääntynyt kardiovaskulaarinen riski, ja vähentää hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun aiheuttamia virtsateiden oireita.
kipulääke, sisäänoton estäjä, mu-opiodireseptorin agonisti.Fosfodiesteraasi 5:n estäjä.käytetään erektiohäiriöiden hoitoon.
on rakenteeltaan erilainen kuin sildenafiili ja vardenafiili.Se imeytyy nopeasti ja saavuttaa huippupitoisuuden (378 μg/l 20 mg:n annoksen jälkeen) 2 tunnin kuluttua, ja sen puoliintumisaika on pitkä, 17,5 tuntia.Se myös metaboloituu maksassa (CYP3A4).Erityisesti alkoholin tai ruoan nauttiminen tai sellaiset tekijät kuin diabetes tai maksan tai munuaisten vajaatoiminta eivät vaikuta kliinisesti sen farmakokinetiikkaan.
