Cas-numero: 147403-03-0 Molekyylikaava: C24H29N5O3
| Sulamispiste | 230 °C |
| Tiheys | 1,41 g/cm³ |
| säilytyslämpötila | 2-8℃ |
| liukoisuus | Se on lähes veteen liukenematon, ja liukoisuus etanoliin on 5,5 mg/m |
| optinen aktiivisuus | +76,5 astetta (C=1, etanoli) |
| Ulkomuoto | valkoinen tai luonnonvalkoinen kiinteä aine, hajuton |
on ei-peptidi, oraalisesti tehokas angiotensiini II (AT) -reseptorin antagonisti.Sillä on korkea selektiivisyys tyypin I reseptoria (AT1) kohtaan ja se voidaan antagonisoida kilpailevasti ilman stimuloivia vaikutuksia.Se voi myös estää AT1-reseptorivälitteisen aldosterolin vapautumisen lisämunuaisen glomerulussoluista, mutta sillä ei ole estävää vaikutusta kaliumin aiheuttamaan vapautumiseen, mikä osoittaa sen selektiivisen vaikutuksen AT1-reseptoreihin.In vivo -kokeet erilaisilla verenpainetaudin eläinmalleilla ovat osoittaneet, että sillä on hyvä verenpainetta alentava vaikutus, eikä sillä ole merkittävää vaikutusta sydämen supistumistoimintaan ja sydämen sykkeeseen.Ei verenpainetta alentavaa vaikutusta eläimillä, joilla on normaali verenpaine
Verenpainelääkkeet.on angiotensiini II (Ang II) -reseptorin antagonisti, joka estää selektiivisesti Ang II:n sitoutumisen AT1-reseptoreihin (sen spesifinen antagonistinen vaikutus AT1-reseptoreihin on noin 20 000 kertaa suurempi kuin AT2:n), mikä estää verisuonten supistumista ja aldosteronin vapautumista, mikä johtaa hypotensiiviset vaikutukset
Suositeltu aloitusannos tableteille on 80 mg (2 tablettia) suun kautta kerran vuorokaudessa.Yleensä annosta voidaan nostaa 160 mg:aan (4 tablettiin) kerran päivässä, jos se ei tehoa 4 viikon ajan.Ulkomaisten kliinisten sovellusten mukaan enimmäisannos voi olla 320 mg (8 tablettia) kerran vuorokaudessa
1. Potilaat, joilla on diabetekseen komplisoitunut verenpaine, nefropatiaan komplisoitunut verenpaine tai yksinkertainen diabetesnefropatia,
2.potilaat, joilla on sydämen vajaatoimintaan tai sydäninfarktiin komplisoitunut verenpaine
